Nobilis IB Primo QX

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

levende fugleinfektiøs bronkitisvirus, stamme D388

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapijske indikacije:

Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på aviær infektiøs bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronkitisvirus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2014-09-04

Uputa o lijeku

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL OKULONASAL SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT TIL OKULONASAL SUSPENSION, TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere luftvejssymptomer
på aviær infektiøs bronkitis
forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronchitis virus
(IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild forbigående luftvejsreaktion (væskeudskillelse fra næsebor)
kan meget sjældent forekomme i
mindst 10 dage efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af behandlede 10.000
dyr)
21
- meget sjældne (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til okulonasal
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til okulonasal suspension, til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til okulonasal suspension.
Lyofilisat til okulonasal suspension.
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske
symptomer på aviær infektiøs
bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs
bronchitis virus (IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinevirussen kan spredes til andre fugle, med hvilke der er direkte
kontakt, i mindst 20 dage efter
vaccinationen, og der bør træffes passende foranstaltninger for at
holde vaccinerede kyllinger adskilt
fra ikke-vaccinerede kyllinger. Der bør tages forholdsregler for at
undgå spredning til det vilde
dyreliv. Lokalerne skal rengøres og desinficeres efter hver
produktionsrunde.
Denne vaccine bør kun anvendes, såfremt det er fastslået, at den
QX-lignende IBV-stammevariant er
epidemiologisk relevant. Det er vigtigt at undgå introduktion af IB
D388-vaccinevirus i lokaler, hvor
den vilde stammetype ikke er til stede. IB D388-vaccine bør kun
administreres i rugerier til kyllinger,
3
som er 1 dag gamle eller ældre, hvis der er truffet tilstrækkelige
kontrolforanstaltninger for at undgå
spredning af vaccinevirus til fugle, som skal transp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2021

Pogledajte povijest dokumenata