Nobilis IB Primo QX

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levende fugleinfektiøs bronkitisvirus, stamme D388

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD07

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Groupe thérapeutique:

Kylling

Domaine thérapeutique:

Live viral vaccines, Domestic fowl

indications thérapeutiques:

Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på aviær infektiøs bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronkitisvirus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-09-04

Notice patient

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL OKULONASAL SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT TIL OKULONASAL SUSPENSION, TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere luftvejssymptomer
på aviær infektiøs bronkitis
forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronchitis virus
(IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild forbigående luftvejsreaktion (væskeudskillelse fra næsebor)
kan meget sjældent forekomme i
mindst 10 dage efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af behandlede 10.000
dyr)
21
- meget sjældne (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til okulonasal
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til okulonasal suspension, til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til okulonasal suspension.
Lyofilisat til okulonasal suspension.
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske
symptomer på aviær infektiøs
bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs
bronchitis virus (IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinevirussen kan spredes til andre fugle, med hvilke der er direkte
kontakt, i mindst 20 dage efter
vaccinationen, og der bør træffes passende foranstaltninger for at
holde vaccinerede kyllinger adskilt
fra ikke-vaccinerede kyllinger. Der bør tages forholdsregler for at
undgå spredning til det vilde
dyreliv. Lokalerne skal rengøres og desinficeres efter hver
produktionsrunde.
Denne vaccine bør kun anvendes, såfremt det er fastslået, at den
QX-lignende IBV-stammevariant er
epidemiologisk relevant. Det er vigtigt at undgå introduktion af IB
D388-vaccinevirus i lokaler, hvor
den vilde stammetype ikke er til stede. IB D388-vaccine bør kun
administreres i rugerier til kyllinger,
3
som er 1 dag gamle eller ældre, hvis der er truffet tilstrækkelige
kontrolforanstaltninger for at undgå
spredning af vaccinevirus til fugle, som skal transp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2021
Notice patient Notice patient grec 26-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2021
Notice patient Notice patient français 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2021
Notice patient Notice patient italien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2021
Notice patient Notice patient letton 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2021
Notice patient Notice patient croate 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2021

Afficher l'historique des documents