Nobilis IB Primo QX

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2021

Toimeaine:

levende fugleinfektiøs bronkitisvirus, stamme D388

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutiline rühm:

Kylling

Terapeutiline ala:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Näidustused:

Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på aviær infektiøs bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronkitisvirus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2014-09-04

Infovoldik

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL OKULONASAL SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT TIL OKULONASAL SUSPENSION, TIL
KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til
OKULONASAL
suspension, til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere luftvejssymptomer
på aviær infektiøs bronkitis
forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs bronchitis virus
(IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild forbigående luftvejsreaktion (væskeudskillelse fra næsebor)
kan meget sjældent forekomme i
mindst 10 dage efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af behandlede 10.000
dyr)
21
- meget sjældne (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og solvens til okulonasal
suspension, til kyllinger
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat til okulonasal suspension, til
kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket aviær infektiøs bronchitis virus, stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% æg-infektiøs dosis
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til okulonasal suspension.
Lyofilisat til okulonasal suspension.
Lyofilisat: Råhvide, overvejende kugleformede.
Solvens (Solvent Oculo/Nasal): blåfarvet opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske
symptomer på aviær infektiøs
bronkitis forårsaget af QX-lignende varianter af infektiøs
bronchitis virus (IBV).
Immunitetens indtræden: 3 uger.
Immunitetens varighed: 8 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinevirussen kan spredes til andre fugle, med hvilke der er direkte
kontakt, i mindst 20 dage efter
vaccinationen, og der bør træffes passende foranstaltninger for at
holde vaccinerede kyllinger adskilt
fra ikke-vaccinerede kyllinger. Der bør tages forholdsregler for at
undgå spredning til det vilde
dyreliv. Lokalerne skal rengøres og desinficeres efter hver
produktionsrunde.
Denne vaccine bør kun anvendes, såfremt det er fastslået, at den
QX-lignende IBV-stammevariant er
epidemiologisk relevant. Det er vigtigt at undgå introduktion af IB
D388-vaccinevirus i lokaler, hvor
den vilde stammetype ikke er til stede. IB D388-vaccine bør kun
administreres i rugerier til kyllinger,
3
som er 1 dag gamle eller ældre, hvis der er truffet tilstrækkelige
kontrolforanstaltninger for at undgå
spredning af vaccinevirus til fugle, som skal transp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu