Miglustat Dipharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2023

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Dipharma Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm

Zonă Terapeutică:

Choroba Gauchera

Indicații terapeutice:

Miglustat Dipharma jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego typ 1 choroby Gauchera . Miglustat Dipharma może być stosowany tylko w leczeniu pacjentów, dla których zastępcza enzymu terapia nie pasuje. Miglustat Dipharma jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu c .

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2019-02-18

Prospect

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
miglustat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI
ULOTKI
1.
Co to jest lek Miglustat Dipharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miglustat Dipharma
3.
Jak stosować lek Miglustat Dipharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Miglustat Dipharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MIGLUSTAT DIPHARMA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Miglustat Dipharma zawiera substancję czynną zwaną miglustatem,
który należy do grupy leków
wpływających na procesy metaboliczne. Stosuje się go w leczeniu
dwóch chorób:
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST STOSOWANY W LECZENIU CHOROBY GAUCHERA TYPU
I O PRZEBIEGU
ŁAGODNYM I UMIARKOWANYM U DOROSŁYCH.
U osób z chorobą Gauchera typu I, substancja zwana
glukozyloceramidem nie jest usuwana
z organizmu, ale zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu
immunologicznego. Prowadzi to
do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz choroby
kości.
Zwykle stosowanym leczeniem w chorobie Gauchera typu I jest
enzymatyczna terapia zastępcza. Lek
Miglustat Dipharma stosuje się jedynie u pacjentów, u których
leczenie za pomocą enzymatycznej
terapii zastępczej nie jest możliwe.
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST RÓWNIEŻ STO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Miglustat Dipharma 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg miglustatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe nieprzejrzyste kapsułki (rozmiar 4, 14.3 ± 0.3 mm) z
nadrukiem "DPH02" na wieczku i czarnym
nadrukiem "100" na korpusie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania doustnego w
leczeniu łagodnej i
umiarkowanej choroby Gauchera typu I u pacjentów dorosłych.
Produkt Miglustat Dipharma może być stosowany wyłącznie w leczeniu
pacjentów, u których nie
może być prowadzona enzymatyczna terapia zastępcza (patrz punkty
4.4 i 5.1).
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania w leczeniu
postępujących objawów
neurologicznych u pacjentów dorosłych oraz u dzieci z chorobą
Niemanna-Picka typu C (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów z chorobą
Gauchera lub chorobą Niemanna-Picka typu C.
Dawkowanie
_ _
_Dawkowanie w chorobie Gauchera typu I _
_ _
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Gauchera typu I wynosi
100 mg trzy razy na dobę.
U niektórych pacjentów, z powodu biegunki, konieczne może być
tymczasowe zmniejszenie dawki do
100 mg raz lub dwa razy na dobę.
_ _
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ustalono skuteczności produktu miglustat u dzieci i młodzieży z
chorobą Gauchera typu I w wieku
od 0 do 17 lat. Brak dostępnych danych.
_Dawkowanie w chorobie Niemanna-Picka typu C _
_Dorośli _
Zalecana dawka w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Niemanna-Picka typu C wynosi 200 mg
3
trzy razy na dobę.
_Dzieci i młodzież _
_ _
Zalecana dawka w leczeniu młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) z
chorobą Niemanna-Picka typu C
wynosi 200 mg trzy razy na dobę.
Dawkowanie u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-10-2019
Prospect Prospect cehă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-10-2019
Prospect Prospect daneză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-10-2019
Prospect Prospect germană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-10-2019
Prospect Prospect estoniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-10-2019
Prospect Prospect greacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-10-2019
Prospect Prospect engleză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2019
Prospect Prospect franceză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-10-2019
Prospect Prospect italiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-10-2019
Prospect Prospect letonă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-10-2019
Prospect Prospect maghiară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-10-2019
Prospect Prospect malteză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-10-2019
Prospect Prospect olandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-10-2019
Prospect Prospect portugheză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-10-2019
Prospect Prospect română 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-10-2019
Prospect Prospect slovacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-10-2019
Prospect Prospect slovenă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-10-2019
Prospect Prospect suedeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2023
Prospect Prospect islandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2023
Prospect Prospect croată 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor