Miglustat Dipharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pÄrmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

AktÄ«vÄ sastÄvdaļa:

miglustat

Pieejams no:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

A16AX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

miglustat

Ārstniecības grupa:

Inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm

Ārstniecības joma:

Choroba Gauchera

Ä€rstÄ“Å¡anas norÄdes:

Miglustat Dipharma jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego typ 1 choroby Gauchera . Miglustat Dipharma może być stosowany tylko w leczeniu pacjentów, dla których zastępcza enzymu terapia nie pasuje. Miglustat Dipharma jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu c .

Produktu pÄrskats:

Revision: 7

AutorizÄcija statuss:

Upoważniony

AutorizÄcija datums:

2019-02-18

Lietošanas instrukcija

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG KAPSUÅKI TWARDE
miglustat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI
ULOTKI
1.
Co to jest lek Miglustat Dipharma i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miglustat Dipharma
3.
Jak stosować lek Miglustat Dipharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Miglustat Dipharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MIGLUSTAT DIPHARMA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Miglustat Dipharma zawiera substancjÄ™ czynnÄ… zwanÄ… miglustatem,
który należy do grupy leków
wpływających na procesy metaboliczne. Stosuje się go w leczeniu
dwóch chorób:
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST STOSOWANY W LECZENIU CHOROBY GAUCHERA TYPU
I O PRZEBIEGU
ÅAGODNYM I UMIARKOWANYM U DOROSÅYCH.
U osób z chorobą Gauchera typu I, substancja zwana
glukozyloceramidem nie jest usuwana
z organizmu, ale zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu
immunologicznego. Prowadzi to
do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz choroby
kości.
Zwykle stosowanym leczeniem w chorobie Gauchera typu I jest
enzymatyczna terapia zastępcza. Lek
Miglustat Dipharma stosuje się jedynie u pacjentów, u których
leczenie za pomocÄ… enzymatycznej
terapii zastępczej nie jest możliwe.
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST RÓWNIEŻ STO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Miglustat Dipharma 100 mg kapsułki twarde
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg miglustatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe nieprzejrzyste kapsułki (rozmiar 4, 14.3 ± 0.3 mm) z
nadrukiem "DPH02" na wieczku i czarnym
nadrukiem "100" na korpusie.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania doustnego w
leczeniu Å‚agodnej i
umiarkowanej choroby Gauchera typu I u pacjentów dorosłych.
Produkt Miglustat Dipharma może być stosowany wyłącznie w leczeniu
pacjentów, u których nie
może być prowadzona enzymatyczna terapia zastępcza (patrz punkty
4.4 i 5.1).
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania w leczeniu
postępujących objawów
neurologicznych u pacjentów dorosłych oraz u dzieci z chorobą
Niemanna-Picka typu C (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów z chorobą
Gauchera lub chorobÄ… Niemanna-Picka typu C.
Dawkowanie
_ _
_Dawkowanie w chorobie Gauchera typu I _
_ _
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Gauchera typu I wynosi
100 mg trzy razy na dobÄ™.
U niektórych pacjentów, z powodu biegunki, konieczne może być
tymczasowe zmniejszenie dawki do
100 mg raz lub dwa razy na dobÄ™.
_ _
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ustalono skuteczności produktu miglustat u dzieci i młodzieży z
chorobÄ… Gauchera typu I w wieku
od 0 do 17 lat. Brak dostępnych danych.
_Dawkowanie w chorobie Niemanna-Picka typu C _
_Dorośli _
Zalecana dawka w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Niemanna-Picka typu C wynosi 200 mg
3
trzy razy na dobÄ™.
_Dzieci i młodzież _
_ _
Zalecana dawka w leczeniu młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) z
chorobÄ… Niemanna-Picka typu C
wynosi 200 mg trzy razy na dobÄ™.
Dawkowanie u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citÄs valodÄs

LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija bulgÄru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgÄru 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija spÄņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spÄņu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija Äehu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts Äehu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija dÄņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dÄņu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija vÄcu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vÄcu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieÄ·u 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija franÄu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franÄu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija itÄļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itÄļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija ungÄru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungÄru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija portugÄļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugÄļu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija rumÄņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumÄņu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija slovÄku 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovÄku 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2023
PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums slovēņu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija horvÄtu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvÄtu 26-07-2023

MeklÄ“t brÄ«dinÄjumus, kas saistÄ«ti ar Å¡o produktu

Skatīt dokumentu vēsturi