Miglustat Dipharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2023

Aktiv bestanddel:

miglustat

Tilgængelig fra:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm

Terapeutisk område:

Choroba Gauchera

Terapeutiske indikationer:

Miglustat Dipharma jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego typ 1 choroby Gauchera . Miglustat Dipharma może być stosowany tylko w leczeniu pacjentów, dla których zastępcza enzymu terapia nie pasuje. Miglustat Dipharma jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu c .

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2019-02-18

Indlægsseddel

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
miglustat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI
ULOTKI
1.
Co to jest lek Miglustat Dipharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miglustat Dipharma
3.
Jak stosować lek Miglustat Dipharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Miglustat Dipharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MIGLUSTAT DIPHARMA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Miglustat Dipharma zawiera substancję czynną zwaną miglustatem,
który należy do grupy leków
wpływających na procesy metaboliczne. Stosuje się go w leczeniu
dwóch chorób:
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST STOSOWANY W LECZENIU CHOROBY GAUCHERA TYPU
I O PRZEBIEGU
ŁAGODNYM I UMIARKOWANYM U DOROSŁYCH.
U osób z chorobą Gauchera typu I, substancja zwana
glukozyloceramidem nie jest usuwana
z organizmu, ale zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu
immunologicznego. Prowadzi to
do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz choroby
kości.
Zwykle stosowanym leczeniem w chorobie Gauchera typu I jest
enzymatyczna terapia zastępcza. Lek
Miglustat Dipharma stosuje się jedynie u pacjentów, u których
leczenie za pomocą enzymatycznej
terapii zastępczej nie jest możliwe.
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST RÓWNIEŻ STO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Miglustat Dipharma 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg miglustatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe nieprzejrzyste kapsułki (rozmiar 4, 14.3 ± 0.3 mm) z
nadrukiem "DPH02" na wieczku i czarnym
nadrukiem "100" na korpusie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania doustnego w
leczeniu łagodnej i
umiarkowanej choroby Gauchera typu I u pacjentów dorosłych.
Produkt Miglustat Dipharma może być stosowany wyłącznie w leczeniu
pacjentów, u których nie
może być prowadzona enzymatyczna terapia zastępcza (patrz punkty
4.4 i 5.1).
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania w leczeniu
postępujących objawów
neurologicznych u pacjentów dorosłych oraz u dzieci z chorobą
Niemanna-Picka typu C (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów z chorobą
Gauchera lub chorobą Niemanna-Picka typu C.
Dawkowanie
_ _
_Dawkowanie w chorobie Gauchera typu I _
_ _
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Gauchera typu I wynosi
100 mg trzy razy na dobę.
U niektórych pacjentów, z powodu biegunki, konieczne może być
tymczasowe zmniejszenie dawki do
100 mg raz lub dwa razy na dobę.
_ _
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ustalono skuteczności produktu miglustat u dzieci i młodzieży z
chorobą Gauchera typu I w wieku
od 0 do 17 lat. Brak dostępnych danych.
_Dawkowanie w chorobie Niemanna-Picka typu C _
_Dorośli _
Zalecana dawka w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Niemanna-Picka typu C wynosi 200 mg
3
trzy razy na dobę.
_Dzieci i młodzież _
_ _
Zalecana dawka w leczeniu młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) z
chorobą Niemanna-Picka typu C
wynosi 200 mg trzy razy na dobę.
Dawkowanie u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt