Miglustat Dipharma

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2023

Aktiv ingrediens:

miglustat

Tilgjengelig fra:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm

Terapeutisk område:

Choroba Gauchera

Indikasjoner:

Miglustat Dipharma jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanego typ 1 choroby Gauchera . Miglustat Dipharma może być stosowany tylko w leczeniu pacjentów, dla których zastępcza enzymu terapia nie pasuje. Miglustat Dipharma jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu c .

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2019-02-18

Informasjon til brukeren

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
miglustat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI
ULOTKI
1.
Co to jest lek Miglustat Dipharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miglustat Dipharma
3.
Jak stosować lek Miglustat Dipharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Miglustat Dipharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MIGLUSTAT DIPHARMA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Miglustat Dipharma zawiera substancję czynną zwaną miglustatem,
który należy do grupy leków
wpływających na procesy metaboliczne. Stosuje się go w leczeniu
dwóch chorób:
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST STOSOWANY W LECZENIU CHOROBY GAUCHERA TYPU
I O PRZEBIEGU
ŁAGODNYM I UMIARKOWANYM U DOROSŁYCH.
U osób z chorobą Gauchera typu I, substancja zwana
glukozyloceramidem nie jest usuwana
z organizmu, ale zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu
immunologicznego. Prowadzi to
do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz choroby
kości.
Zwykle stosowanym leczeniem w chorobie Gauchera typu I jest
enzymatyczna terapia zastępcza. Lek
Miglustat Dipharma stosuje się jedynie u pacjentów, u których
leczenie za pomocą enzymatycznej
terapii zastępczej nie jest możliwe.
•
LEK MIGLUSTAT DIPHARMA JEST RÓWNIEŻ STO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Miglustat Dipharma 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 100 mg miglustatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe nieprzejrzyste kapsułki (rozmiar 4, 14.3 ± 0.3 mm) z
nadrukiem "DPH02" na wieczku i czarnym
nadrukiem "100" na korpusie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania doustnego w
leczeniu łagodnej i
umiarkowanej choroby Gauchera typu I u pacjentów dorosłych.
Produkt Miglustat Dipharma może być stosowany wyłącznie w leczeniu
pacjentów, u których nie
może być prowadzona enzymatyczna terapia zastępcza (patrz punkty
4.4 i 5.1).
Produkt Miglustat Dipharma jest wskazany do stosowania w leczeniu
postępujących objawów
neurologicznych u pacjentów dorosłych oraz u dzieci z chorobą
Niemanna-Picka typu C (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu pacjentów z chorobą
Gauchera lub chorobą Niemanna-Picka typu C.
Dawkowanie
_ _
_Dawkowanie w chorobie Gauchera typu I _
_ _
_Dorośli _
Zalecana dawka początkowa w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Gauchera typu I wynosi
100 mg trzy razy na dobę.
U niektórych pacjentów, z powodu biegunki, konieczne może być
tymczasowe zmniejszenie dawki do
100 mg raz lub dwa razy na dobę.
_ _
_ _
_Dzieci i młodzież _
Nie ustalono skuteczności produktu miglustat u dzieci i młodzieży z
chorobą Gauchera typu I w wieku
od 0 do 17 lat. Brak dostępnych danych.
_Dawkowanie w chorobie Niemanna-Picka typu C _
_Dorośli _
Zalecana dawka w leczeniu pacjentów dorosłych z chorobą
Niemanna-Picka typu C wynosi 200 mg
3
trzy razy na dobę.
_Dzieci i młodzież _
_ _
Zalecana dawka w leczeniu młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) z
chorobą Niemanna-Picka typu C
wynosi 200 mg trzy razy na dobę.
Dawkowanie u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet