Melovem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2014

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Dopharma Research B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Pigs; Calves

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2009-07-07

Prospect

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2013
Prospect Prospect cehă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2013
Prospect Prospect daneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2013
Prospect Prospect germană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2013
Prospect Prospect estoniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2013
Prospect Prospect greacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2013
Prospect Prospect engleză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2013
Prospect Prospect franceză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2013
Prospect Prospect italiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2013
Prospect Prospect letonă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2013
Prospect Prospect maghiară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2013
Prospect Prospect malteză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2013
Prospect Prospect olandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2013
Prospect Prospect poloneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2013
Prospect Prospect portugheză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2013
Prospect Prospect română 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2013
Prospect Prospect slovacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2013
Prospect Prospect slovenă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2013
Prospect Prospect suedeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2013
Prospect Prospect islandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2014
Prospect Prospect croată 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor