Melovem

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-06-2014

Werkstoffen:

meloksikam

Beschikbaar vanaf:

Dopharma Research B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Pigs; Calves

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2009-07-07

Bijsluiter

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten