Melovem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
19-06-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksikam

Pieejams no:

Dopharma Research B.V.

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Calves

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2009-07-07

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi