Melovem

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-06-2014
SPC SPC (SPC)
19-06-2014

active_ingredient:

meloksikam

MAH:

Dopharma Research B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Pigs; Calves

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2009-07-07

PIL

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 19-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 19-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 19-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2013
PIL PIL չեխերեն 19-06-2014
SPC SPC չեխերեն 19-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-10-2013
PIL PIL դանիերեն 19-06-2014
SPC SPC դանիերեն 19-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 19-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 19-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2013
PIL PIL էստոներեն 19-06-2014
SPC SPC էստոներեն 19-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-10-2013
PIL PIL հունարեն 19-06-2014
SPC SPC հունարեն 19-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-10-2013
PIL PIL անգլերեն 19-06-2014
SPC SPC անգլերեն 19-06-2014
PAR PAR անգլերեն 10-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 19-06-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 19-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2013
PIL PIL իտալերեն 19-06-2014
SPC SPC իտալերեն 19-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 19-06-2014
SPC SPC լատվիերեն 19-06-2014
PAR PAR լատվիերեն 10-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 19-06-2014
SPC SPC լիտվերեն 19-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 19-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 19-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2013
PIL PIL մալթերեն 19-06-2014
SPC SPC մալթերեն 19-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC հոլանդերեն 19-06-2014
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2013
PIL PIL լեհերեն 19-06-2014
SPC SPC լեհերեն 19-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 19-06-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 19-06-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 10-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 19-06-2014
SPC SPC ռումիներեն 19-06-2014
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 19-06-2014
SPC SPC սլովակերեն 19-06-2014
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 19-06-2014
SPC SPC սլովեներեն 19-06-2014
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 19-06-2014
SPC SPC ֆիններեն 19-06-2014
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 19-06-2014
SPC SPC շվեդերեն 19-06-2014
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2013
PIL PIL իսլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC իսլանդերեն 19-06-2014
PIL PIL խորվաթերեն 19-06-2014
SPC SPC խորվաթերեն 19-06-2014
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2013

view_documents_history