Melovem

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-06-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-06-2014

Toimeaine:

meloksikam

Saadav alates:

Dopharma Research B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Calves

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2009-07-07

Infovoldik

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused läti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused malta 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused poola 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused soome 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu