Melovem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksikam

थमां उपलब्ध:

Dopharma Research B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Pigs; Calves

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-07

सूचना पत्रक

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें