Lyxumia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2023

Ingredient activ:

lixisenatide

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10BJ03

INN (nume internaţional):

lixisenatide

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-01-31

Prospect

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYXUMIA 10 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
LYXUMIA 20 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ликсизенатид (lixisenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lyxumia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lyxumia
3.
Как да използвате Lyxumia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lyxumia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYXUMIA И ЗА КАК
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyxumia 10 микрограма инжекционен разтвор
Lyxumia 20 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lyxumia 10 микрограма инжекционен разтвор
Всяка доза (0,2 ml) съдържа 10 микрограма
(µg) ликсизенатид (lixisenatide) (50 µg на ml).
Lyxumia 20 микрограма инжекционен разтвор
Всяка доза (0,2 ml) съдържа 20 микрограма
(µg) ликсизенатид (lixisenatide) (100 µg на ml).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа 540 микрограма
метакрезол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lyxumia е показан за лечение на възрастни
пациенти със захарен диабет тип 2 за
постигане на
гликемичен контрол в комбинация с
перорални глюкозопонижаващи
лекарствени продукти
и/или базален инсулин, когато те
заедно с диета и физически упражнения
не осигуряват
адекватен гликемичен контрол (вж.
точки 4.4 и 5.1 за наличните данни
относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Начална доза: приложението започва с 10
µg ликс
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2014
Prospect Prospect cehă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2014
Prospect Prospect daneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2014
Prospect Prospect germană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2014
Prospect Prospect estoniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2014
Prospect Prospect greacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2014
Prospect Prospect engleză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2014
Prospect Prospect franceză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2014
Prospect Prospect italiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2014
Prospect Prospect letonă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2014
Prospect Prospect maghiară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2014
Prospect Prospect malteză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2014
Prospect Prospect olandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2014
Prospect Prospect poloneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2014
Prospect Prospect portugheză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2014
Prospect Prospect română 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2014
Prospect Prospect slovacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2014
Prospect Prospect slovenă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2014
Prospect Prospect suedeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2023
Prospect Prospect islandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2023
Prospect Prospect croată 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor