Lyxumia

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-07-2023
SPC SPC (SPC)
18-07-2023
PAR PAR (PAR)
15-10-2014

active_ingredient:

lixisenatide

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

A10BJ03

INN:

lixisenatide

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-01-31

PIL

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYXUMIA 10 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
LYXUMIA 20 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ликсизенатид (lixisenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lyxumia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lyxumia
3.
Как да използвате Lyxumia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lyxumia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYXUMIA И ЗА КАК
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyxumia 10 микрограма инжекционен разтвор
Lyxumia 20 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lyxumia 10 микрограма инжекционен разтвор
Всяка доза (0,2 ml) съдържа 10 микрограма
(µg) ликсизенатид (lixisenatide) (50 µg на ml).
Lyxumia 20 микрограма инжекционен разтвор
Всяка доза (0,2 ml) съдържа 20 микрограма
(µg) ликсизенатид (lixisenatide) (100 µg на ml).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа 540 микрограма
метакрезол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lyxumia е показан за лечение на възрастни
пациенти със захарен диабет тип 2 за
постигане на
гликемичен контрол в комбинация с
перорални глюкозопонижаващи
лекарствени продукти
и/или базален инсулин, когато те
заедно с диета и физически упражнения
не осигуряват
адекватен гликемичен контрол (вж.
точки 4.4 и 5.1 за наличните данни
относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Начална доза: приложението започва с 10
µg ликс
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 18-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2014
PIL PIL չեխերեն 18-07-2023
SPC SPC չեխերեն 18-07-2023
PAR PAR չեխերեն 15-10-2014
PIL PIL դանիերեն 18-07-2023
SPC SPC դանիերեն 18-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 18-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2014
PIL PIL էստոներեն 18-07-2023
SPC SPC էստոներեն 18-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-10-2014
PIL PIL հունարեն 18-07-2023
SPC SPC հունարեն 18-07-2023
PAR PAR հունարեն 15-10-2014
PIL PIL անգլերեն 18-07-2023
SPC SPC անգլերեն 18-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 18-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2014
PIL PIL իտալերեն 18-07-2023
SPC SPC իտալերեն 18-07-2023
PAR PAR իտալերեն 15-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 18-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 18-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 18-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2014
PIL PIL մալթերեն 18-07-2023
SPC SPC մալթերեն 18-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 18-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2014
PIL PIL լեհերեն 18-07-2023
SPC SPC լեհերեն 18-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 18-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 18-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 18-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 18-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 18-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 18-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 18-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2014

view_documents_history