Luveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2022

Ingredient activ:

lutropiini alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA07

INN (nume internaţional):

lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Luveris-hoito yhdessä follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) valmisteen kanssa suositellaan follikulaarisen kehityksen stimuloimiseksi naisilla, joilla on vaikea luteinisoiva hormoni (LH) ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2000-11-29

Prospect

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Liuotin ampulleissa
LUVERIS 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalletai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Luveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Luveris-valmistetta
3.
Miten Luveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Luveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LUVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LUVERIS ON
Luveris-lääkevalmiste sisältää lutropiinialfaa, rekombinanttia
luteinisoivaa hormonia (LH), joka on
hyvin samankaltainen ihmisessä luonnollisesti esiintyvän hormonin
kanssa, mutta se on valmistettu
bioteknologisesti. Se kuuluu hormoniperheeseen nimeltä
gonadotropiinit, jotka osallistuvat
lisääntymisen normaaliin säätelyyn.
MIHIN LUVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Luveris-valmistetta suositellaan käytettäväksi niiden aikuisten
naisten hoitoon, joiden on osoitettu
tuottavan hyvin vähäisiä määriä luonnolliseen
lisääntymiskiertoon liittyviä hormoneja. Lääkettä
käytetään yhdessä toisen, follikkelia stimuloivaksi hormoniksi
(FSH) kutsutun hormonin kanssa
munarakkuloiden, jotka ovat munasarjojen munasoluja kypsyttäviä
osia, kehittymisen
aikaansaamisek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Luveris 75 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 75 IU lutropiinialfaa*.
* rekombinantti ihmisen luteinisoiva hormoni (r-LH), joka on tuotettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
geneettisesti muunnelluissa kiinankääpiöhamsterin munasarjasoluissa
(CHO-solut)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 7,5–8,5.
Muita pakkaustyyppejä kuin ampulleja on harkittava potilaiden
itseannostelua varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Luveris-valmiste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä follikkelia
stimuloiva hormoni (FSH)-valmisteen
kanssa follikkelien kehittymisen stimulointiin aikuisille naisille,
joilla on vaikea luteinisoivan
hormonin (LH) ja FSH:n puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Luveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, Luveris-hoidon tarkoitus
yhdessä FSH:n kanssa on edistää
follikkelin kehittymistä ja lopullista kypsymistä ihmisen
istukkagonadotropiinin (hCG) antamisen
jälkeen. Luveris tulisi antaa päivittäisten injektioiden sarjana
yhtäaikaisesti FSH:n kanssa. Jos
kuukautiset puuttuvat tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito
aloittaa milloin tahansa.
Luveris tulisi antaa yhdessä follitropiinialfan kanssa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on 75 IU lutropiinialfaa (eli yksi
injektiopullo Luveris-valmistetta)
päivittäin yhdessä 75–150 IU:n suuruisen FSH-annoksen kanssa.
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti
vasteen mukaan, jota arvioidaan mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja
estrogeenimäärityksellä.
3
Kliinisissä tutkimuksissa L
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2011
Prospect Prospect cehă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2011
Prospect Prospect daneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2011
Prospect Prospect germană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2011
Prospect Prospect estoniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2011
Prospect Prospect greacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2011
Prospect Prospect engleză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2011
Prospect Prospect franceză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2011
Prospect Prospect italiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2011
Prospect Prospect letonă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2011
Prospect Prospect maghiară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2011
Prospect Prospect malteză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2011
Prospect Prospect olandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2011
Prospect Prospect poloneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2011
Prospect Prospect portugheză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2011
Prospect Prospect română 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2011
Prospect Prospect slovacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2011
Prospect Prospect slovenă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2011
Prospect Prospect suedeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2022
Prospect Prospect islandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2022
Prospect Prospect croată 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor