Luveris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2011

Bahan aktif:

lutropiini alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V. 

Kod ATC:

G03GA07

INN (Nama Antarabangsa):

lutropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Kawasan terapeutik:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Luveris-hoito yhdessä follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) valmisteen kanssa suositellaan follikulaarisen kehityksen stimuloimiseksi naisilla, joilla on vaikea luteinisoiva hormoni (LH) ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2000-11-29

Risalah maklumat

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Liuotin ampulleissa
LUVERIS 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalletai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Luveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Luveris-valmistetta
3.
Miten Luveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Luveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LUVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LUVERIS ON
Luveris-lääkevalmiste sisältää lutropiinialfaa, rekombinanttia
luteinisoivaa hormonia (LH), joka on
hyvin samankaltainen ihmisessä luonnollisesti esiintyvän hormonin
kanssa, mutta se on valmistettu
bioteknologisesti. Se kuuluu hormoniperheeseen nimeltä
gonadotropiinit, jotka osallistuvat
lisääntymisen normaaliin säätelyyn.
MIHIN LUVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Luveris-valmistetta suositellaan käytettäväksi niiden aikuisten
naisten hoitoon, joiden on osoitettu
tuottavan hyvin vähäisiä määriä luonnolliseen
lisääntymiskiertoon liittyviä hormoneja. Lääkettä
käytetään yhdessä toisen, follikkelia stimuloivaksi hormoniksi
(FSH) kutsutun hormonin kanssa
munarakkuloiden, jotka ovat munasarjojen munasoluja kypsyttäviä
osia, kehittymisen
aikaansaamisek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Luveris 75 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 75 IU lutropiinialfaa*.
* rekombinantti ihmisen luteinisoiva hormoni (r-LH), joka on tuotettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
geneettisesti muunnelluissa kiinankääpiöhamsterin munasarjasoluissa
(CHO-solut)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 7,5–8,5.
Muita pakkaustyyppejä kuin ampulleja on harkittava potilaiden
itseannostelua varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Luveris-valmiste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä follikkelia
stimuloiva hormoni (FSH)-valmisteen
kanssa follikkelien kehittymisen stimulointiin aikuisille naisille,
joilla on vaikea luteinisoivan
hormonin (LH) ja FSH:n puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Luveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, Luveris-hoidon tarkoitus
yhdessä FSH:n kanssa on edistää
follikkelin kehittymistä ja lopullista kypsymistä ihmisen
istukkagonadotropiinin (hCG) antamisen
jälkeen. Luveris tulisi antaa päivittäisten injektioiden sarjana
yhtäaikaisesti FSH:n kanssa. Jos
kuukautiset puuttuvat tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito
aloittaa milloin tahansa.
Luveris tulisi antaa yhdessä follitropiinialfan kanssa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on 75 IU lutropiinialfaa (eli yksi
injektiopullo Luveris-valmistetta)
päivittäin yhdessä 75–150 IU:n suuruisen FSH-annoksen kanssa.
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti
vasteen mukaan, jota arvioidaan mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja
estrogeenimäärityksellä.
3
Kliinisissä tutkimuksissa L
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen