Luveris

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-08-2011

Toimeaine:

lutropiini alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

G03GA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lutropin alfa

Terapeutiline rühm:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutiline ala:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Näidustused:

Luveris-hoito yhdessä follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) valmisteen kanssa suositellaan follikulaarisen kehityksen stimuloimiseksi naisilla, joilla on vaikea luteinisoiva hormoni (LH) ja FSH-puutos. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2000-11-29

Infovoldik

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Liuotin ampulleissa
LUVERIS 75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalletai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Luveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Luveris-valmistetta
3.
Miten Luveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Luveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LUVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LUVERIS ON
Luveris-lääkevalmiste sisältää lutropiinialfaa, rekombinanttia
luteinisoivaa hormonia (LH), joka on
hyvin samankaltainen ihmisessä luonnollisesti esiintyvän hormonin
kanssa, mutta se on valmistettu
bioteknologisesti. Se kuuluu hormoniperheeseen nimeltä
gonadotropiinit, jotka osallistuvat
lisääntymisen normaaliin säätelyyn.
MIHIN LUVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Luveris-valmistetta suositellaan käytettäväksi niiden aikuisten
naisten hoitoon, joiden on osoitettu
tuottavan hyvin vähäisiä määriä luonnolliseen
lisääntymiskiertoon liittyviä hormoneja. Lääkettä
käytetään yhdessä toisen, follikkelia stimuloivaksi hormoniksi
(FSH) kutsutun hormonin kanssa
munarakkuloiden, jotka ovat munasarjojen munasoluja kypsyttäviä
osia, kehittymisen
aikaansaamisek
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Luveris 75 IU, injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 75 IU lutropiinialfaa*.
* rekombinantti ihmisen luteinisoiva hormoni (r-LH), joka on tuotettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
geneettisesti muunnelluissa kiinankääpiöhamsterin munasarjasoluissa
(CHO-solut)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Kuiva-aineen ulkonäkö: valkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuottimen ulkonäkö: kirkas väritön liuos.
Käyttövalmiiksi saatetun liuoksen pH on 7,5–8,5.
Muita pakkaustyyppejä kuin ampulleja on harkittava potilaiden
itseannostelua varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Luveris-valmiste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä follikkelia
stimuloiva hormoni (FSH)-valmisteen
kanssa follikkelien kehittymisen stimulointiin aikuisille naisille,
joilla on vaikea luteinisoivan
hormonin (LH) ja FSH:n puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Luveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla
on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, Luveris-hoidon tarkoitus
yhdessä FSH:n kanssa on edistää
follikkelin kehittymistä ja lopullista kypsymistä ihmisen
istukkagonadotropiinin (hCG) antamisen
jälkeen. Luveris tulisi antaa päivittäisten injektioiden sarjana
yhtäaikaisesti FSH:n kanssa. Jos
kuukautiset puuttuvat tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito
aloittaa milloin tahansa.
Luveris tulisi antaa yhdessä follitropiinialfan kanssa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on 75 IU lutropiinialfaa (eli yksi
injektiopullo Luveris-valmistetta)
päivittäin yhdessä 75–150 IU:n suuruisen FSH-annoksen kanssa.
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti
vasteen mukaan, jota arvioidaan mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja
estrogeenimäärityksellä.
3
Kliinisissä tutkimuksissa L
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu