Locatim (previously Serinucoli)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2021

Ingredient activ:

Bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice G împotriva adezinei Escherichia coli F5 (K99)

Disponibil de la:

Biokema Anstalt

Codul ATC:

QI02AT01

INN (nume internaţional):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupul Terapeutică:

Viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă

Zonă Terapeutică:

Imunologice pentru bovine

Indicații terapeutice:

Reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu E. coli F5 (K99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1999-03-29

Prospect

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT PENTRU
LOCATIM SOLUŢIE DE UZ ORAL PENTRU VIŢEII NOU NĂSCUŢI, ÎN PRIMELE
12 ORE DE VIAŢĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPATUL LIECHTENSTEIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENŢI)
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8* log
10
/ml.
_ _
* prin metoda ELISA
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți că
medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore
18
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Vor fi administraţi 60 ml de produs cât mai curând posibil, de
preferinţă în primele 4 ore, şi nu mai târziu
de 12 ore după naştere.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Produsul trebuie administrat ca atare sau diluat cu lapte sau
înlocuitor de lapte, în primele 12 ore de viaţă,
de preferinţă imediat ce viţelul nou-născut este receptiv. Dacă
viţelul nou-născut opune rezistenţă la
administrarea produsului, acesta poate fi administrat cu ajutorul unei
seringi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8*log
10
/ml.
* prin metoda ELISA
EXCIPIENT:
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU SPECIA ŢINTĂ
Acest produs este fabricat din colostru colectat de la vaci crescute
în mediu natural.
Prin urmare, în plus faţă de anticorpii împotriva adezinei F5
(K99) a
_E. coli_
, el poate conţine şi anticorpi
împotriva altor organisme, ca rezultat al vaccinării şi/sau
expunerii vacilor donatoare la diverse organisme
din mediu.
_ _
Acest lucru trebuie avut în vedere la stabilirea schemelor de
vaccinare pentru viţeii care au primit
Locatim.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Acest produs poate conţine anticorpi împotriva virusului BVD.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu sunt cunoscute.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE SAU LACTAŢIE
Produsul nu este destinat utilizării în perioada de gestaţie şi
lactaţie.
4.8 INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE
INTERACŢIUNE
Nu există informaţii dis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2021
Prospect Prospect islandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2021
Prospect Prospect croată 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2021