Locatim (previously Serinucoli)

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice G împotriva adezinei Escherichia coli F5 (K99)

Beszerezhető a:

Biokema Anstalt

ATC-kód:

QI02AT01

INN (nemzetközi neve):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terápiás csoport:

Viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă

Terápiás terület:

Imunologice pentru bovine

Terápiás javallatok:

Reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu E. coli F5 (K99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

1999-03-29

Betegtájékoztató

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT PENTRU
LOCATIM SOLUŢIE DE UZ ORAL PENTRU VIŢEII NOU NĂSCUŢI, ÎN PRIMELE
12 ORE DE VIAŢĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPATUL LIECHTENSTEIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENŢI)
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8* log
10
/ml.
_ _
* prin metoda ELISA
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți că
medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore
18
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Vor fi administraţi 60 ml de produs cât mai curând posibil, de
preferinţă în primele 4 ore, şi nu mai târziu
de 12 ore după naştere.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Produsul trebuie administrat ca atare sau diluat cu lapte sau
înlocuitor de lapte, în primele 12 ore de viaţă,
de preferinţă imediat ce viţelul nou-născut este receptiv. Dacă
viţelul nou-născut opune rezistenţă la
administrarea produsului, acesta poate fi administrat cu ajutorul unei
seringi 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8*log
10
/ml.
* prin metoda ELISA
EXCIPIENT:
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU SPECIA ŢINTĂ
Acest produs este fabricat din colostru colectat de la vaci crescute
în mediu natural.
Prin urmare, în plus faţă de anticorpii împotriva adezinei F5
(K99) a
_E. coli_
, el poate conţine şi anticorpi
împotriva altor organisme, ca rezultat al vaccinării şi/sau
expunerii vacilor donatoare la diverse organisme
din mediu.
_ _
Acest lucru trebuie avut în vedere la stabilirea schemelor de
vaccinare pentru viţeii care au primit
Locatim.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Acest produs poate conţine anticorpi împotriva virusului BVD.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu sunt cunoscute.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE SAU LACTAŢIE
Produsul nu este destinat utilizării în perioada de gestaţie şi
lactaţie.
4.8 INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE
INTERACŢIUNE
Nu există informaţii dis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2021