Locatim (previously Serinucoli)

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice G împotriva adezinei Escherichia coli F5 (K99)

Disponible desde:

Biokema Anstalt

Código ATC:

QI02AT01

Designación común internacional (DCI):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupo terapéutico:

Viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă

Área terapéutica:

Imunologice pentru bovine

indicaciones terapéuticas:

Reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu E. coli F5 (K99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

1999-03-29

Información para el usuario

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT PENTRU
LOCATIM SOLUŢIE DE UZ ORAL PENTRU VIŢEII NOU NĂSCUŢI, ÎN PRIMELE
12 ORE DE VIAŢĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPATUL LIECHTENSTEIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENŢI)
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8* log
10
/ml.
_ _
* prin metoda ELISA
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți că
medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore
18
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Vor fi administraţi 60 ml de produs cât mai curând posibil, de
preferinţă în primele 4 ore, şi nu mai târziu
de 12 ore după naştere.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Produsul trebuie administrat ca atare sau diluat cu lapte sau
înlocuitor de lapte, în primele 12 ore de viaţă,
de preferinţă imediat ce viţelul nou-născut este receptiv. Dacă
viţelul nou-născut opune rezistenţă la
administrarea produsului, acesta poate fi administrat cu ajutorul unei
seringi 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8*log
10
/ml.
* prin metoda ELISA
EXCIPIENT:
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU SPECIA ŢINTĂ
Acest produs este fabricat din colostru colectat de la vaci crescute
în mediu natural.
Prin urmare, în plus faţă de anticorpii împotriva adezinei F5
(K99) a
_E. coli_
, el poate conţine şi anticorpi
împotriva altor organisme, ca rezultat al vaccinării şi/sau
expunerii vacilor donatoare la diverse organisme
din mediu.
_ _
Acest lucru trebuie avut în vedere la stabilirea schemelor de
vaccinare pentru viţeii care au primit
Locatim.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Acest produs poate conţine anticorpi împotriva virusului BVD.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu sunt cunoscute.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE SAU LACTAŢIE
Produsul nu este destinat utilizării în perioada de gestaţie şi
lactaţie.
4.8 INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE
INTERACŢIUNE
Nu există informaţii dis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2021