Locatim (previously Serinucoli)

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice G împotriva adezinei Escherichia coli F5 (K99)

Available from:

Biokema Anstalt

ATC code:

QI02AT01

INN (International Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapeutic group:

Viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă

Therapeutic area:

Imunologice pentru bovine

Therapeutic indications:

Reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu E. coli F5 (K99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

1999-03-29

Patient Information leaflet

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT PENTRU
LOCATIM SOLUŢIE DE UZ ORAL PENTRU VIŢEII NOU NĂSCUŢI, ÎN PRIMELE
12 ORE DE VIAŢĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPATUL LIECHTENSTEIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENŢI)
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8* log
10
/ml.
_ _
* prin metoda ELISA
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți că
medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore
18
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Vor fi administraţi 60 ml de produs cât mai curând posibil, de
preferinţă în primele 4 ore, şi nu mai târziu
de 12 ore după naştere.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Produsul trebuie administrat ca atare sau diluat cu lapte sau
înlocuitor de lapte, în primele 12 ore de viaţă,
de preferinţă imediat ce viţelul nou-născut este receptiv. Dacă
viţelul nou-născut opune rezistenţă la
administrarea produsului, acesta poate fi administrat cu ajutorul unei
seringi 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8*log
10
/ml.
* prin metoda ELISA
EXCIPIENT:
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU SPECIA ŢINTĂ
Acest produs este fabricat din colostru colectat de la vaci crescute
în mediu natural.
Prin urmare, în plus faţă de anticorpii împotriva adezinei F5
(K99) a
_E. coli_
, el poate conţine şi anticorpi
împotriva altor organisme, ca rezultat al vaccinării şi/sau
expunerii vacilor donatoare la diverse organisme
din mediu.
_ _
Acest lucru trebuie avut în vedere la stabilirea schemelor de
vaccinare pentru viţeii care au primit
Locatim.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Acest produs poate conţine anticorpi împotriva virusului BVD.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu sunt cunoscute.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE SAU LACTAŢIE
Produsul nu este destinat utilizării în perioada de gestaţie şi
lactaţie.
4.8 INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE
INTERACŢIUNE
Nu există informaţii dis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2021