Locatim (previously Serinucoli)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2021

Aktiv ingrediens:

Bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice G împotriva adezinei Escherichia coli F5 (K99)

Tilgjengelig fra:

Biokema Anstalt

ATC-kode:

QI02AT01

INN (International Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapeutisk gruppe:

Viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă

Terapeutisk område:

Imunologice pentru bovine

Indikasjoner:

Reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu E. coli F5 (K99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

1999-03-29

Informasjon til brukeren

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT PENTRU
LOCATIM SOLUŢIE DE UZ ORAL PENTRU VIŢEII NOU NĂSCUŢI, ÎN PRIMELE
12 ORE DE VIAŢĂ.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPATUL LIECHTENSTEIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENŢI)
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8* log
10
/ml.
_ _
* prin metoda ELISA
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu este cazul
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau credeți că
medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul
veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore
18
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Vor fi administraţi 60 ml de produs cât mai curând posibil, de
preferinţă în primele 4 ore, şi nu mai târziu
de 12 ore după naştere.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Produsul trebuie administrat ca atare sau diluat cu lapte sau
înlocuitor de lapte, în primele 12 ore de viaţă,
de preferinţă imediat ce viţelul nou-născut este receptiv. Dacă
viţelul nou-născut opune rezistenţă la
administrarea produsului, acesta poate fi administrat cu ajutorul unei
seringi 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Locatim soluţie de uz oral pentru viţeii nou născuţi, în primele
12 ore de viaţă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE):
Lactoser bovin concentrat, conţinând imunoglobuline G specifice
împotriva adezinei F5 (K99) a
_E. Coli, _
≥
2.8*log
10
/ml.
* prin metoda ELISA
EXCIPIENT:
Metil parahidroxibenzoat ≤ 0.8 mg/ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Viţei nou-născuţi, cu vârste mai mici de 12 ore.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea mortalităţii cauzată de enterotoxicitatea asociată cu
adezina F5 (K99) a
_E. coli_
, în primele zile
de viaţă
_,_
ca supliment la colostrul provenit de la femela care alăptează.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4 ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU SPECIA ŢINTĂ
Acest produs este fabricat din colostru colectat de la vaci crescute
în mediu natural.
Prin urmare, în plus faţă de anticorpii împotriva adezinei F5
(K99) a
_E. coli_
, el poate conţine şi anticorpi
împotriva altor organisme, ca rezultat al vaccinării şi/sau
expunerii vacilor donatoare la diverse organisme
din mediu.
_ _
Acest lucru trebuie avut în vedere la stabilirea schemelor de
vaccinare pentru viţeii care au primit
Locatim.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Acest produs poate conţine anticorpi împotriva virusului BVD.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Nu sunt cunoscute.
4.7
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAŢIE SAU LACTAŢIE
Produsul nu este destinat utilizării în perioada de gestaţie şi
lactaţie.
4.8 INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICINALE SAU ALTE FORME DE
INTERACŢIUNE
Nu există informaţii dis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2021