Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-12-2021

Ingredient activ:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codul ATC:

L04AX04

INN (nume internaţional):

lenalidomide

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indicații terapeutice:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
Novo mesto -valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sisältää vaikuttavana aineena
lenalidomidia. Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta käytetään aikuisille
seuraavien sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
follikulaar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu must
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2021
Prospect Prospect cehă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2021
Prospect Prospect daneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2021
Prospect Prospect germană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2021
Prospect Prospect estoniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2021
Prospect Prospect greacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2021
Prospect Prospect engleză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2021
Prospect Prospect franceză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2021
Prospect Prospect italiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2021
Prospect Prospect letonă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2021
Prospect Prospect maghiară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2021
Prospect Prospect malteză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2021
Prospect Prospect olandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2021
Prospect Prospect poloneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2021
Prospect Prospect portugheză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2021
Prospect Prospect română 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2021
Prospect Prospect slovacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2021
Prospect Prospect slovenă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2021
Prospect Prospect suedeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-12-2021
Prospect Prospect islandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-12-2021
Prospect Prospect croată 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2021