Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-Code:

L04AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

lenalidomide

Therapiegruppe:

immunosuppressantit

Therapiebereich:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Anwendungsgebiete:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2021-02-11

Gebrauchsinformation

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
Novo mesto -valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sisältää vaikuttavana aineena
lenalidomidia. Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta käytetään aikuisille
seuraavien sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
follikulaar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu must
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-08-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt