Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto 

ए.टी.सी कोड:

L04AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressantit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
Novo mesto -valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sisältää vaikuttavana aineena
lenalidomidia. Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta käytetään aikuisille
seuraavien sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
follikulaar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu must
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें