Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-12-2021
SPC SPC (SPC)
17-12-2021
PAR PAR (PAR)
31-08-2021

active_ingredient:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

L04AX04

INN:

lenalidomide

therapeutic_group:

immunosuppressantit

therapeutic_area:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutic_indication:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2021-02-11

PIL

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
Novo mesto -valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sisältää vaikuttavana aineena
lenalidomidia. Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta käytetään aikuisille
seuraavien sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
follikulaar
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu must
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 31-08-2021
PIL PIL իսպաներեն 17-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 31-08-2021
PIL PIL չեխերեն 17-12-2021
SPC SPC չեխերեն 17-12-2021
PAR PAR չեխերեն 31-08-2021
PIL PIL դանիերեն 17-12-2021
SPC SPC դանիերեն 17-12-2021
PAR PAR դանիերեն 31-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 17-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 31-08-2021
PIL PIL էստոներեն 17-12-2021
SPC SPC էստոներեն 17-12-2021
PAR PAR էստոներեն 31-08-2021
PIL PIL հունարեն 17-12-2021
SPC SPC հունարեն 17-12-2021
PAR PAR հունարեն 31-08-2021
PIL PIL անգլերեն 17-12-2021
SPC SPC անգլերեն 17-12-2021
PAR PAR անգլերեն 31-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 17-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 31-08-2021
PIL PIL իտալերեն 17-12-2021
SPC SPC իտալերեն 17-12-2021
PAR PAR իտալերեն 31-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 17-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 31-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 17-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 31-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 17-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 31-08-2021
PIL PIL մալթերեն 17-12-2021
SPC SPC մալթերեն 17-12-2021
PAR PAR մալթերեն 31-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 31-08-2021
PIL PIL լեհերեն 17-12-2021
SPC SPC լեհերեն 17-12-2021
PAR PAR լեհերեն 31-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 17-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 31-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 17-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 31-08-2021
PIL PIL սլովակերեն 17-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 31-08-2021
PIL PIL սլովեներեն 17-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 31-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 17-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 31-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 17-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 31-08-2021