Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-12-2021

Aktiv bestanddel:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressantit

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
Novo mesto -valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sisältää vaikuttavana aineena
lenalidomidia. Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta käytetään aikuisille
seuraavien sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
follikulaar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu must
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt