Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2009

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension. Dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2007-01-19

Prospect

                                86
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
87
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide
Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan og
hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontrol over
blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan administreres 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan
150 mg alene;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kombineres med
andre antihypertensiva (se
pkt. 4.5).
Nyrefunktionsnedsættelse:
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS ikke til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2009
Prospect Prospect cehă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2009
Prospect Prospect germană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2009
Prospect Prospect estoniană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2009
Prospect Prospect greacă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2009
Prospect Prospect engleză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2009
Prospect Prospect franceză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2009
Prospect Prospect italiană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2009
Prospect Prospect letonă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2009
Prospect Prospect maghiară 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2009
Prospect Prospect malteză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2009
Prospect Prospect olandeză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2009
Prospect Prospect poloneză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2009
Prospect Prospect portugheză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2009
Prospect Prospect română 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2009
Prospect Prospect slovacă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2009
Prospect Prospect slovenă 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2009
Prospect Prospect suedeză 24-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2009

Căutați alerte legate de acest produs