Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Behandling af essentiel hypertension. Dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                86
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
87
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide
Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan og
hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontrol over
blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan administreres 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan
150 mg alene;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kombineres med
andre antihypertensiva (se
pkt. 4.5).
Nyrefunktionsnedsættelse:
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS ikke til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini