Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2009

Aktiv ingrediens:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Behandling af essentiel hypertension. Dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2007-01-19

Informasjon til brukeren

                                86
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
87
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide
Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan og
hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontrol over
blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan administreres 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan
150 mg alene;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kombineres med
andre antihypertensiva (se
pkt. 4.5).
Nyrefunktionsnedsættelse:
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS ikke til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-11-2009

Søk varsler relatert til dette produktet