Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2009

유효 성분:

irbesartan, hydrochlorothiazid

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Behandling af essentiel hypertension. Dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                86
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
87
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide
Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan og
hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontrol over
blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan administreres 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan
150 mg alene;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kombineres med
andre antihypertensiva (se
pkt. 4.5).
Nyrefunktionsnedsættelse:
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS ikke til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2009

이 제품과 관련된 검색 알림