Invanz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2022

Ingredient activ:

ertapenem natrij

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01DH03

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Zonă Terapeutică:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

TreatmentTreatment naslednjih okužb pri povzročajo bakterije znano, ali je zelo verjetno, da je dovzetna za ertapenem in ko parenteral terapija je potrebna:znotraj trebušne okužb;skupnosti, pridobljena pljučnica;akutna ginekološka okužb;diabetično stopalo okužbe kože in mehkih tkiv. PreventionInvanz je navedeno v odraslim za preventivo kirurške mesto okužbe naslednje izbirne kirurgija debelega črevesa in danke. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2002-04-18

Prospect

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2016
Prospect Prospect română 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2022
Prospect Prospect islandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2022
Prospect Prospect croată 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor