Invanz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2022

Aktiv bestanddel:

ertapenem natrij

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutiske indikationer:

TreatmentTreatment naslednjih okužb pri povzročajo bakterije znano, ali je zelo verjetno, da je dovzetna za ertapenem in ko parenteral terapija je potrebna:znotraj trebušne okužb;skupnosti, pridobljena pljučnica;akutna ginekološka okužb;diabetično stopalo okužbe kože in mehkih tkiv. PreventionInvanz je navedeno v odraslim za preventivo kirurške mesto okužbe naslednje izbirne kirurgija debelega črevesa in danke. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2002-04-18

Indlægsseddel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik