Invanz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2022

Bahan aktif:

ertapenem natrij

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01DH03

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Area terapi:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasi Terapi:

TreatmentTreatment naslednjih okužb pri povzročajo bakterije znano, ali je zelo verjetno, da je dovzetna za ertapenem in ko parenteral terapija je potrebna:znotraj trebušne okužb;skupnosti, pridobljena pljučnica;akutna ginekološka okužb;diabetično stopalo okužbe kože in mehkih tkiv. PreventionInvanz je navedeno v odraslim za preventivo kirurške mesto okužbe naslednje izbirne kirurgija debelega črevesa in danke. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2002-04-18

Selebaran informasi

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen