Invanz

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2022

Aktiv ingrediens:

ertapenem natrij

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasjoner:

TreatmentTreatment naslednjih okužb pri povzročajo bakterije znano, ali je zelo verjetno, da je dovzetna za ertapenem in ko parenteral terapija je potrebna:znotraj trebušne okužb;skupnosti, pridobljena pljučnica;akutna ginekološka okužb;diabetično stopalo okužbe kože in mehkih tkiv. PreventionInvanz je navedeno v odraslim za preventivo kirurške mesto okužbe naslednje izbirne kirurgija debelega črevesa in danke. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2002-04-18

Informasjon til brukeren

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk