Invanz

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-10-2022

Werkstoffen:

ertapenem natrij

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J01DH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ertapenem

Therapeutische categorie:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Therapeutisch gebied:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

therapeutische indicaties:

TreatmentTreatment naslednjih okužb pri povzročajo bakterije znano, ali je zelo verjetno, da je dovzetna za ertapenem in ko parenteral terapija je potrebna:znotraj trebušne okužb;skupnosti, pridobljena pljučnica;akutna ginekološka okužb;diabetično stopalo okužbe kože in mehkih tkiv. PreventionInvanz je navedeno v odraslim za preventivo kirurške mesto okužbe naslednje izbirne kirurgija debelega črevesa in danke. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2002-04-18

Bijsluiter

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVANZ 1
g
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 1,0
g ertapenema.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim u
činkom
:
En 1,0
g odmerek vsebuje približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za
celoten seznam pomožnih
snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
b
el do sivobel prašek
4.
KLINIČNI PODATK
I
4.1
TERAPE
VTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje
Zdravilo INVANZ je indicirano pri
pediatričnih bolnikih
(starih od 3 mesecev do 17
let) in odraslih za
z
dravljenje naslednjih okužb, če jih povzročajo bakterije, ki so ali
ki so zelo verjetno občutljive za
ertapenem,
in kadar
je potrebno parenteralno zdravljenje (glejte poglavj
i 4.4 in 5.1):

okužb v trebušni votlini,

zunajbolnišničn
e
pljučnic
e,

akutnih
okužb v ginekologiji
,

okužb kože in mehkih tkiv
v okviru diabetične noge
(glejte poglavje
4.4).
Preventiva
Zdravilo INVANZ
je pri odraslih indicirano za preventivo
pred
okužb
o
na mestu kirurškega posega
po
elektivnem kirurškem posegu v kolorektalnem področju
(glejte poglavje
4.4).
Upoštevati moramo uradne smernice za uporabo protibakterijskih
učinkovin. 4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje
Odrasli in mladostniki (stari od 13 do 17
let):
Odmerek zdravila INVANZ je 1
gram (g), ki ga bolnik
enkrat dnevno dobi intravensko
(glejte poglavje 6.6).
3
Dojenčki in otroci (stari od 3
mesecev do 12
let): Odmerek zdravi
la INVANZ je 15
mg/kg dvakrat na
dan (ne sme preseči 1
g/dan) intraven
sko
(glejte poglavje
6.6).
Preventiva
Odrasli:
Priporočeni odmerek za preventivo
pred
okužb
ami
na mestu kirurškega posega
po elektivnem
kirurškem posegu v kolorektalnem področ
ju je 1 g
v obliki enojnega intravenskega odmerka
, ki mora
biti zaključen
znotraj 1
ure pred kirurško incizijo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila INVANZ pri otrocih
,
starih manj kot 3
mesece,
še n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten