Insulin Human Winthrop

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-04-2018

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2018
Prospect Prospect cehă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2018
Prospect Prospect germană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2018
Prospect Prospect estoniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2018
Prospect Prospect greacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2018
Prospect Prospect engleză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2018
Prospect Prospect franceză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2018
Prospect Prospect italiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2018
Prospect Prospect letonă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2018
Prospect Prospect maghiară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2018
Prospect Prospect malteză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2018
Prospect Prospect olandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2018
Prospect Prospect poloneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-04-2018
Prospect Prospect portugheză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2018
Prospect Prospect română 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2018
Prospect Prospect slovacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-04-2018
Prospect Prospect slovenă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2018
Prospect Prospect suedeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-04-2018
Prospect Prospect islandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-04-2018
Prospect Prospect croată 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor