Insulin Human Winthrop

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem