Insulin Human Winthrop

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2007-01-17

Notice patient

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-04-2018
Notice patient Notice patient grec 30-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-04-2018
Notice patient Notice patient français 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-04-2018
Notice patient Notice patient italien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-04-2018
Notice patient Notice patient letton 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 30-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient croate 30-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents