Insulin Human Winthrop

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-04-2018

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2007-01-17

Bijsluiter

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten