Insulin Human Winthrop

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-04-2018

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2007-01-17

Indlægsseddel

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-04-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-04-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt