Insulin Human Winthrop

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insulin menneskelige Winthrop hurtig er også velegnet til behandling af hyperglykæmiske koma og Ketoacidose, samt til at opnå før, intra- og postoperativ stabilisering i patienter med diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i
hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1000 IE insulin. En IE
(International Enhed) svarer til
0,035 mg vandfri human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en neutral insulinopløsning (regular
insulin).
Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i hætteglas.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop Rapid kan
også anvendes til behandling
af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5 - 1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske
behov udgør 40 - 60% af det totale
døgnbehov. Insulin Human Winthrop Rapid injiceres subkutant 15 - 20
min. før et måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komplikationer forårsaget af et relativt hurtigt fald i
blodglucoseniveauet. Dette regime
kræver tæt monitorering (metabolisk status, syre-base- og
elektrolytstatus, vitale para
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2018
Листовка Листовка испански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2018
Листовка Листовка чешки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2018
Листовка Листовка немски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2018
Листовка Листовка естонски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2018
Листовка Листовка гръцки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2018
Листовка Листовка английски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2018
Листовка Листовка френски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2018
Листовка Листовка италиански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2018
Листовка Листовка латвийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2018
Листовка Листовка литовски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2018
Листовка Листовка унгарски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2018
Листовка Листовка малтийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2018
Листовка Листовка полски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2018
Листовка Листовка португалски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2018
Листовка Листовка румънски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2018
Листовка Листовка словашки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2018
Листовка Листовка словенски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2018
Листовка Листовка фински 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2018
Листовка Листовка шведски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2018
Листовка Листовка норвежки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2018
Листовка Листовка исландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2018
Листовка Листовка хърватски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите