Idelvion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2023

Ingredient activ:

albutrepenonacog alfa

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

albutrepenonacog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hæmofili B

Indicații terapeutice:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-05-11

Prospect

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDELVION 250 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 1000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 2000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 3500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
albutrepenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge IDELVION
3.
Sådan skal du bruge IDELVION
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER IDELVION?
IDELVION er et lægemiddel mod hæmofili (blødersygdom), der
erstatter den naturlige
koagulationsfaktor IX (størkningsfaktor). Det aktive stof i IDELVION
er albutrepenonacog alfa
(rekombinant fusionsprotein (rIX-FP), hvor koagulationsfaktor IX er
linket til albumin).
Faktor IX medvirker til blodets størkning (koagulation). Patienter
med hæmofili B mangler denne
faktor, hvilket betyder, at deres blod ikke koagulerer så hurtigt,
som det bør, hvorved tendensen til
blødninger øges. IDELVION virker ved at erstatte faktor IX hos
patienter med hæmofili B, så deres
blod kan størkne.
HVAD BRUGES IDELVION TIL?
IDELVION bruges til at forebygge eller stoppe blødning som f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 100 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-05-2016
Prospect Prospect cehă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-05-2016
Prospect Prospect germană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-05-2016
Prospect Prospect estoniană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-05-2016
Prospect Prospect greacă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-05-2016
Prospect Prospect engleză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-05-2016
Prospect Prospect franceză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-05-2016
Prospect Prospect italiană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-05-2016
Prospect Prospect letonă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-05-2016
Prospect Prospect maghiară 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-05-2016
Prospect Prospect malteză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-05-2016
Prospect Prospect olandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-05-2016
Prospect Prospect poloneză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-05-2016
Prospect Prospect portugheză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-05-2016
Prospect Prospect română 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-05-2016
Prospect Prospect slovacă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-05-2016
Prospect Prospect slovenă 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-05-2016
Prospect Prospect suedeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2023
Prospect Prospect islandeză 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2023
Prospect Prospect croată 18-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor