Idelvion

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

albutrepenonacog alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hæmofili B

indicaciones terapéuticas:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2016-05-11

Informació per a l'usuari

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDELVION 250 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 1000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 2000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 3500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
albutrepenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge IDELVION
3.
Sådan skal du bruge IDELVION
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER IDELVION?
IDELVION er et lægemiddel mod hæmofili (blødersygdom), der
erstatter den naturlige
koagulationsfaktor IX (størkningsfaktor). Det aktive stof i IDELVION
er albutrepenonacog alfa
(rekombinant fusionsprotein (rIX-FP), hvor koagulationsfaktor IX er
linket til albumin).
Faktor IX medvirker til blodets størkning (koagulation). Patienter
med hæmofili B mangler denne
faktor, hvilket betyder, at deres blod ikke koagulerer så hurtigt,
som det bør, hvorved tendensen til
blødninger øges. IDELVION virker ved at erstatte faktor IX hos
patienter med hæmofili B, så deres
blod kan størkne.
HVAD BRUGES IDELVION TIL?
IDELVION bruges til at forebygge eller stoppe blødning som f
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 100 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents