Idelvion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2023

Bahan aktif:

albutrepenonacog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

albutrepenonacog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hæmofili B

Indikasi Terapi:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2016-05-11

Selebaran informasi

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDELVION 250 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 1000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 2000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 3500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
albutrepenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge IDELVION
3.
Sådan skal du bruge IDELVION
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER IDELVION?
IDELVION er et lægemiddel mod hæmofili (blødersygdom), der
erstatter den naturlige
koagulationsfaktor IX (størkningsfaktor). Det aktive stof i IDELVION
er albutrepenonacog alfa
(rekombinant fusionsprotein (rIX-FP), hvor koagulationsfaktor IX er
linket til albumin).
Faktor IX medvirker til blodets størkning (koagulation). Patienter
med hæmofili B mangler denne
faktor, hvilket betyder, at deres blod ikke koagulerer så hurtigt,
som det bør, hvorved tendensen til
blødninger øges. IDELVION virker ved at erstatte faktor IX hos
patienter med hæmofili B, så deres
blod kan størkne.
HVAD BRUGES IDELVION TIL?
IDELVION bruges til at forebygge eller stoppe blødning som f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 100 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen