Idelvion

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-05-2016

유효 성분:

albutrepenonacog alfa

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

치료 그룹:

Antihemorrhagics

치료 영역:

Hæmofili B

치료 징후:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2016-05-11

환자 정보 전단

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IDELVION 250 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 1000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 2000 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IDELVION 3500 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
albutrepenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge IDELVION
3.
Sådan skal du bruge IDELVION
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER IDELVION?
IDELVION er et lægemiddel mod hæmofili (blødersygdom), der
erstatter den naturlige
koagulationsfaktor IX (størkningsfaktor). Det aktive stof i IDELVION
er albutrepenonacog alfa
(rekombinant fusionsprotein (rIX-FP), hvor koagulationsfaktor IX er
linket til albumin).
Faktor IX medvirker til blodets størkning (koagulation). Patienter
med hæmofili B mangler denne
faktor, hvilket betyder, at deres blod ikke koagulerer så hurtigt,
som det bør, hvorved tendensen til
blødninger øges. IDELVION virker ved at erstatte faktor IX hos
patienter med hæmofili B, så deres
blod kan størkne.
HVAD BRUGES IDELVION TIL?
IDELVION bruges til at forebygge eller stoppe blødning som f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IDELVION 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 100 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstitution med 5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein, hvor koagulationsfaktor IX
er linket til albumin (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Efter
rekonstit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기