Heplisav B

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2023

Ingredient activ:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

Disponibil de la:

Dynavax GmbH

Codul ATC:

J07BC01

INN (nume internaţional):

hepatitis B surface antigen

Grupul Terapeutică:

Bóluefni

Zonă Terapeutică:

Lifrarbólga B

Indicații terapeutice:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2021-02-18

Prospect

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEPLISAV B 20 MÍKRÓGRAMMA STUNGULYF, LAUSN TIL INNDÆLINGAR Í
ÁFYLLTRI SPRAUTU
Lifrarbólgu B bóluefni (raðbrigða DNA, ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. Til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins  eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er áfrekari upplýsingum.
-
Látið lækninn,  eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir.Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEPLISAV B og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEPLISAV B
3.
Hvernig nota á HEPLISAV B
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEPLISAV B
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HEPLISAV B OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HEPLISAV B er bóluefni fyrir fullorðna, 18 ára og eldri til að
vernda þá fyrir sýkingu af völdum
lifrarbólgu B vírussins.
HEPLISAV B getur einnig varið einstaklinga gegn lifrarbólgu D sem
getur aðeins komið upp hjá þeim
sem eru með lifrarbólgu B sýkingu.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA B?
•
Lifrarbólga B er smitsjúkdómur í lifur sem orsakast af vírus.
Lifrarbólgu B vírussýking getur
leitt til alvarlegra lifrarvandamála t.d. skorpulifrar (ör á lifur)
eða lifrarkrabbameins.
•
Sumir einstaklingar sem eru sýktir af lifrarbólgu B vírusnum geta
orðið smitberar, sem þýðir að
þeir verði kannski ekki veikir en að þeir hafi vírusinn í
líkamanum og geti smitað aðra
einstaklinga.
•
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. Til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
HEPLISAV B 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Lifrarbólgu B bóluefni (raðbrigða DNA, ónæmisglætt)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0.5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka (HBsAg)
1,2
20 míkrógrömm
Ónæmisglætt með 3000 míkrógrömmum af cýtidín
fosfógúanósíni (CpG) 1018 hjálparefni, 22-mer
fosfórótíóat fákirni (PS-ODN) sem inniheldur DNA-lík ómetýluð
CpG stef
2
Framleitt í gersveppafrumum (
_Hansenula polymorpha_
) með raðbrigða DNA-erfðatækni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
HEPLISAV B 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Tær eða aðeins ópallýsandi, litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKARUPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEPLISAV B er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar gegn lifrarbólgu
B (HBV) sem orsakast af öllum
þekktum undirtegundum lifrarbólgu B vírussins í fullorðnum
einstaklingum sem eru 18 ára eða eldri.
Notkun HEPLISAV B skal vera í samræmi við opinber fyrirmæli.
Búast má við að einnig sé hægt að koma í veg fyrir
lifrarbólgu D með ónæmisaðgerð með HEPLISAV
B þar sem lifrarbólga D (sem orsakast af delta efninu) kemur ekki
upp ef lifrarbólga B er ekki til
staðar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Fullorðnir:
Bóluefnið er gefið í vöðva.
_Frumbólusetning:_
Fullorðnir: Tveir 0,5 ml skammtar: upphafsskammtur sem síðan er
fylgt eftir með öðrum skammti
mánuði síðar.
3
Fullorðnir með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (eGFR < 30 ml/mín.)
þ.m.t. sjúklingar sem ganga í
gegnum blóðskilun: Fjórir skammtar sem eru 0,5 ml hver:
upphafsskammtur sem fylgt er eftir með
öðrum 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2021
Prospect Prospect cehă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2021
Prospect Prospect daneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2021
Prospect Prospect germană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2021
Prospect Prospect estoniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2021
Prospect Prospect greacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2021
Prospect Prospect engleză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2021
Prospect Prospect franceză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2021
Prospect Prospect italiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2021
Prospect Prospect letonă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2021
Prospect Prospect maghiară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2021
Prospect Prospect malteză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2021
Prospect Prospect olandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2021
Prospect Prospect poloneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2021
Prospect Prospect portugheză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2021
Prospect Prospect română 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2021
Prospect Prospect slovacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2021
Prospect Prospect slovenă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2021
Prospect Prospect suedeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2023
Prospect Prospect croată 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor