Heplisav B

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

Pieejams no:

Dynavax GmbH

ATĶ kods:

J07BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis B surface antigen

Ārstniecības grupa:

Bóluefni

Ārstniecības joma:

Lifrarbólga B

Ārstēšanas norādes:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2021-02-18

Lietošanas instrukcija

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEPLISAV B 20 MÍKRÓGRAMMA STUNGULYF, LAUSN TIL INNDÆLINGAR Í
ÁFYLLTRI SPRAUTU
Lifrarbólgu B bóluefni (raðbrigða DNA, ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. Til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins  eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er áfrekari upplýsingum.
-
Látið lækninn,  eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir.Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEPLISAV B og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEPLISAV B
3.
Hvernig nota á HEPLISAV B
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEPLISAV B
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HEPLISAV B OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HEPLISAV B er bóluefni fyrir fullorðna, 18 ára og eldri til að
vernda þá fyrir sýkingu af völdum
lifrarbólgu B vírussins.
HEPLISAV B getur einnig varið einstaklinga gegn lifrarbólgu D sem
getur aðeins komið upp hjá þeim
sem eru með lifrarbólgu B sýkingu.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA B?
•
Lifrarbólga B er smitsjúkdómur í lifur sem orsakast af vírus.
Lifrarbólgu B vírussýking getur
leitt til alvarlegra lifrarvandamála t.d. skorpulifrar (ör á lifur)
eða lifrarkrabbameins.
•
Sumir einstaklingar sem eru sýktir af lifrarbólgu B vírusnum geta
orðið smitberar, sem þýðir að
þeir verði kannski ekki veikir en að þeir hafi vírusinn í
líkamanum og geti smitað aðra
einstaklinga.
•
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. Til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
HEPLISAV B 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Lifrarbólgu B bóluefni (raðbrigða DNA, ónæmisglætt)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0.5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka (HBsAg)
1,2
20 míkrógrömm
Ónæmisglætt með 3000 míkrógrömmum af cýtidín
fosfógúanósíni (CpG) 1018 hjálparefni, 22-mer
fosfórótíóat fákirni (PS-ODN) sem inniheldur DNA-lík ómetýluð
CpG stef
2
Framleitt í gersveppafrumum (
_Hansenula polymorpha_
) með raðbrigða DNA-erfðatækni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
HEPLISAV B 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Tær eða aðeins ópallýsandi, litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKARUPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEPLISAV B er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar gegn lifrarbólgu
B (HBV) sem orsakast af öllum
þekktum undirtegundum lifrarbólgu B vírussins í fullorðnum
einstaklingum sem eru 18 ára eða eldri.
Notkun HEPLISAV B skal vera í samræmi við opinber fyrirmæli.
Búast má við að einnig sé hægt að koma í veg fyrir
lifrarbólgu D með ónæmisaðgerð með HEPLISAV
B þar sem lifrarbólga D (sem orsakast af delta efninu) kemur ekki
upp ef lifrarbólga B er ekki til
staðar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Fullorðnir:
Bóluefnið er gefið í vöðva.
_Frumbólusetning:_
Fullorðnir: Tveir 0,5 ml skammtar: upphafsskammtur sem síðan er
fylgt eftir með öðrum skammti
mánuði síðar.
3
Fullorðnir með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (eGFR < 30 ml/mín.)
þ.m.t. sjúklingar sem ganga í
gegnum blóðskilun: Fjórir skammtar sem eru 0,5 ml hver:
upphafsskammtur sem fylgt er eftir með
öðrum 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi