Heplisav B

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-10-2023

Bahan aktif:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

Boleh didapati daripada:

Dynavax GmbH

Kod ATC:

J07BC01

INN (Nama Antarabangsa):

hepatitis B surface antigen

Kumpulan terapeutik:

Bóluefni

Kawasan terapeutik:

Lifrarbólga B

Tanda-tanda terapeutik:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2021-02-18

Risalah maklumat

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEPLISAV B 20 MÍKRÓGRAMMA STUNGULYF, LAUSN TIL INNDÆLINGAR Í
ÁFYLLTRI SPRAUTU
Lifrarbólgu B bóluefni (raðbrigða DNA, ónæmisglætt)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. Til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins  eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er áfrekari upplýsingum.
-
Látið lækninn,  eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir.Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEPLISAV B og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEPLISAV B
3.
Hvernig nota á HEPLISAV B
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEPLISAV B
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HEPLISAV B OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HEPLISAV B er bóluefni fyrir fullorðna, 18 ára og eldri til að
vernda þá fyrir sýkingu af völdum
lifrarbólgu B vírussins.
HEPLISAV B getur einnig varið einstaklinga gegn lifrarbólgu D sem
getur aðeins komið upp hjá þeim
sem eru með lifrarbólgu B sýkingu.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA B?
•
Lifrarbólga B er smitsjúkdómur í lifur sem orsakast af vírus.
Lifrarbólgu B vírussýking getur
leitt til alvarlegra lifrarvandamála t.d. skorpulifrar (ör á lifur)
eða lifrarkrabbameins.
•
Sumir einstaklingar sem eru sýktir af lifrarbólgu B vírusnum geta
orðið smitberar, sem þýðir að
þeir verði kannski ekki veikir en að þeir hafi vírusinn í
líkamanum og geti smitað aðra
einstaklinga.
•
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. Til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
HEPLISAV B 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Lifrarbólgu B bóluefni (raðbrigða DNA, ónæmisglætt)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0.5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka (HBsAg)
1,2
20 míkrógrömm
Ónæmisglætt með 3000 míkrógrömmum af cýtidín
fosfógúanósíni (CpG) 1018 hjálparefni, 22-mer
fosfórótíóat fákirni (PS-ODN) sem inniheldur DNA-lík ómetýluð
CpG stef
2
Framleitt í gersveppafrumum (
_Hansenula polymorpha_
) með raðbrigða DNA-erfðatækni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
HEPLISAV B 20 míkrógrömm stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Tær eða aðeins ópallýsandi, litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKARUPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEPLISAV B er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar gegn lifrarbólgu
B (HBV) sem orsakast af öllum
þekktum undirtegundum lifrarbólgu B vírussins í fullorðnum
einstaklingum sem eru 18 ára eða eldri.
Notkun HEPLISAV B skal vera í samræmi við opinber fyrirmæli.
Búast má við að einnig sé hægt að koma í veg fyrir
lifrarbólgu D með ónæmisaðgerð með HEPLISAV
B þar sem lifrarbólga D (sem orsakast af delta efninu) kemur ekki
upp ef lifrarbólga B er ekki til
staðar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Fullorðnir:
Bóluefnið er gefið í vöðva.
_Frumbólusetning:_
Fullorðnir: Tveir 0,5 ml skammtar: upphafsskammtur sem síðan er
fylgt eftir með öðrum skammti
mánuði síðar.
3
Fullorðnir með alvarlega skerta nýrnastarfsemi (eGFR < 30 ml/mín.)
þ.m.t. sjúklingar sem ganga í
gegnum blóðskilun: Fjórir skammtar sem eru 0,5 ml hver:
upphafsskammtur sem fylgt er eftir með
öðrum 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2021

Lihat sejarah dokumen